脳内の細胞外基質（ECM）は，神経回路の形成，神経可塑性の制御，損傷した中枢神経の修復などに関与する．近年，ECM等によって左右される組織の弾性が神経細胞の動態に関与し，脳機能の発現や維持に影響する可能性が示唆されている．しかし，脳内のECMと弾性の空間分布，そしてこれらが神経細胞の動態に影響を及ぼす機構は未だ解明されていない．本研究では，立体組織内の弾性を１細胞レベルで網羅的に計測するための新規の原子間力顕微鏡（AFM）技術を開発する．さらに，この技術を用いて，ECM等に制御される脳組織の弾性がシナプスの安定化や幹細胞の維持などの神経細胞動態を制御する機構を明らかにする．この研究により，脳内のECM等によって制御される組織の弾性が脳機能の発現や維持に果たす役割を理解できる．加えて，新たに開発するAFM技術に基づいて当該研究領域内外の共同研究を展開し，ECMを含む多細胞組織の弾性率計測を通して研究領域の発展に貢献していく．

The brain's extracellular matrix (ECM) plays a crucial role in forming neural circuits, controlling neural plasticity, and repairing central nerves. Recent studies suggest that ECM-influenced tissue elasticity affects neuronal cell dynamics and brain function. However, the spatial distribution of ECM and its elasticity in the brain, as well as their impact on neuronal dynamics, remain unclear. This study aims to use atomic force microscopy (AFM) to measure elasticity at the single-cell level in three-dimensional tissues. By doing so, it will clarify how tissue elasticity influences synapse stabilization and stem cell maintenance, enhancing our understanding of ECM-regulated brain function and advancing research in this area.